「アカシジアを薬剤師が徹底解説｜原因・症状・治療と服薬指導ポイント」

 

 前書き

アカシジア（Akathisia）は、精神科領域ではよく知られた副作用ですが、薬局薬剤師が早期に気づけるかどうかが非常に重要です。
特に抗精神病薬を服用している患者が「ソワソワする」「体を動かしていないと落ち着かない」「座っていられない」と訴えた場合は要注意です。

この副作用は、抗精神病薬のドパミンD₂受容体遮断作用によって発生します。
同じ錐体外路症状でも、パーキンソニズムとは全く異なる病態であり、主観的な苦痛（焦燥感）を伴うのが特徴です。

薬剤師としては、アカシジアの病態を正確に理解し、早期発見・医師への報告・適切な対応提案を行うことが求められます。
ここでは、病態・発症メカニズム・分類・評価方法を薬剤師目線で詳しく解説します。

③ アカシジアとは？（定義と特徴）

「アカシジア」という言葉はギリシャ語の “a（否定）＋ kathisia（座る）” に由来し、
文字通り「座っていられない状態」を意味します。

● 主な特徴

• 下肢中心の多動（脚を動かす、貧乏ゆすり、立ち上がるなど）
• 内的な焦燥感・不安感・「動かずにいられない」強い感覚
• 症状は一日の中でも変動し、夜間や静止時に悪化することが多い

つまり、患者は「自分でも止めたいのに止められない」という強い苦痛を抱えています。
この内的苦痛が服薬拒否・抑うつ・自殺念慮に繋がるケースもあり、軽視できません。

● 病態生理の概要

アカシジアはドパミン神経系の機能不均衡によって発症します。
抗精神病薬などにより、黒質線条体系（nigrostriatal pathway）でドパミン受容体が遮断されると、
運動制御バランスが崩れ、錐体外路症状が発生します。

しかし、アカシジアではこれに加えて、中脳辺縁系や前頭前野のドパミン系にも変化が起こり、
「精神的不快・焦燥感」と「身体的不随意運動」が同時に出現します。
これが、アカシジア特有の“じっとできない”苦痛の正体です。

● 他の錐体外路症状との違い

症候群	主症状	特徴
パーキンソニズム	振戦・筋固縮・寡動	運動が少なくなる。静止困難ではない。
ジスキネジア	顔面や舌の不随意運動	慢性投与後。可逆性に乏しい。
ジストニア	筋の異常収縮・頸部捻転	急性に出現。痛みを伴う。
アカシジア	落ち着かない・脚を動かす	精神的不安＋運動性多動が共存。

このように、アカシジアは「錐体外路系＋精神症状の融合型副作用」として理解するのがポイントです。

発症メカニズムの詳細

① ドパミンD₂受容体遮断による線条体機能低下

黒質線条体経路のD₂受容体は、運動制御のブレーキ役を担っています。
抗精神病薬がこれを遮断すると、抑制系が過度に働き、線条体のGABA作動性ニューロンが興奮し、
結果として「不快な運動衝動」が出現します。

② セロトニン−ドパミン相互作用仮説

非定型抗精神病薬（リスペリドン・オランザピンなど）は5-HT₂A受容体拮抗作用を持ちます。
このセロトニン遮断により、線条体でのドパミン放出が変化し、
一部の症例では逆にドパミン過剰→焦燥感増大を引き起こすことが指摘されています。

③ ノルアドレナリン系の関与

アカシジア患者では中枢ノルアドレナリン活性の亢進が報告されています。
β遮断薬（プロプラノロール）が有効なことからも、交感神経過活動が症状に寄与していると考えられます。

④ 鉄欠乏との関連

鉄はチロシンヒドロキシラーゼの補因子であり、ドパミン合成に必須です。
鉄欠乏患者ではドパミン合成が低下し、抗精神病薬によるD₂遮断の影響が強く出る可能性があります。
近年、鉄欠乏性貧血とアカシジアの関連を示す報告もあります。

⑤ 炎症性サイトカイン仮説（近年の知見）

抗精神病薬による神経炎症やミクログリア活性化が、
線条体ドパミン経路に影響を及ぼす可能性も議論されています。
つまり、アカシジアは単なる受容体遮断だけでなく、神経炎症・代謝ストレス・鉄代謝異常が複合的に関与していると考えられています。

分類と臨床的特徴

分類	発症時期	特徴	主な原因
急性アカシジア	投与開始後数日〜数週間	最も多い。増量時にも発現。	ハロペリドール・リスペリドンなど
遅発性アカシジア	投与後数ヶ月〜年	慢性型。しばしば不可逆的。	長期使用、年齢・性差関与
離脱性アカシジア	減量・中止後数日以内	SSRI・抗精神病薬離脱時に出現。	ドパミンリバウンド
慢性アカシジア	6ヶ月以上持続	遷延型で治療困難。抑うつ併発。	長期曝露＋脳内可塑性変化

薬剤師が問診で「いつから」「どんな薬を」「どのくらい」使っているかを整理することで、
アカシジアのタイプを推定し、報告・提案が的確になります。

評価ツール：Barnes Akathisia Rating Scale（BARS）

臨床現場で最も用いられる評価法です。
客観的動作と主観的不快感の両方をスコア化します。

評価項目	内容
客観的運動	脚の動き・姿勢変化・落ち着きのなさを観察（0〜3点）
主観的不快感	「落ち着かない」「動かずにいられない」感覚（0〜3点）
全体評価	総合重症度を0〜5点で判定

スコアが2点以上でアカシジアの可能性が高く、医師への報告を推奨します。
薬剤師でも簡易チェックを行い、症状を見逃さない体制が重要です。

④ 症例と実践的アプローチ

◆ 症例1：抗精神病薬開始後に発症した急性アカシジア

65歳男性、統合失調症の再燃に対してハロペリドール 3mg/日 を新規処方。
服薬4日後より「足がムズムズして止まらない」「夜も眠れない」と訴え。
観察すると、座っていても脚を交互に動かし、頻繁に立ち上がる行動が確認された。

• BARSスコア：客観的2点、主観的2点 → 合計4点（中等度アカシジア）
• その他のEPS（振戦・固縮）は認めず

医師に報告後、ハロペリドールを中止し、クエチアピンに切り替え。
さらにプロプラノロール 10mg/日 を追加。
1週間で不快感は軽減し、睡眠も改善。

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◆ 症例2：SSRI離脱に伴うアカシジア様症状

32歳女性。パロキセチン 20mg/日 を半年間服用。
自己判断で中止後3日で「足がムズムズして眠れない」「心臓がバクバクする」と訴え。
不安障害再発を疑われ再診、しかしBARS 3点 → 離脱性アカシジアと診断。

SSRIを再導入し、1週間かけて漸減。併用でロラゼパムを短期投与。
2週間で症状消失。

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⑤ 治療法と薬学的対応

アカシジア治療の基本は、①原因薬の調整 → ②対症療法 → ③再評価の3ステップです。
薬剤師は医師との連携のもと、次のような観点で提案・フォローを行います。

① 原因薬の調整

• 減量または中止： 症状が軽度ならまず減量。可能であれば中止・変更。
• 抗精神病薬の切り替え： D₂遮断の弱い薬（クエチアピン・クロザピンなど）へ変更を検討。
• 併用薬の確認： SSRI・メトクロプラミド・ドンペリドン・抗ヒスタミン薬もリスクあり。

この段階で、薬剤師が服薬歴・発症時期・併用薬を正確に整理し、医師へ情報提供することが鍵になります。

② 対症療法薬の選択肢

薬剤群	代表例	作用機序	薬剤師コメント
β遮断薬	プロプラノロール（10〜30mg/日）	末梢交感神経抑制・ノルアドレナリン過活動抑制	第一選択。高血圧や不整脈治療歴に注意。
ベンゾジアゼピン系	ロラゼパム・ジアゼパム	GABA促進による焦燥感・筋緊張緩和	短期間のみ推奨。眠気・依存リスクに注意。
抗コリン薬	ビペリデン・トリヘキシフェニジル	アセチルコリン遮断により錐体外路症状を軽減	認知機能低下リスクあり。高齢者には慎重。
5-HT₂遮断抗うつ薬	ミルタザピン・ミアンセリン	セロトニン過剰による焦燥を抑制	SSRI併用例で有効。眠気や体重増加に留意。
ビタミン・鉄補充	鉄剤・ビタミンB₆	ドパミン合成補助	鉄欠乏性貧血が背景にある場合に有効。

③ チーム医療における薬剤師の役割

精神科領域では「動きたがる」「不安が強い」といった訴えが多く、アカシジアが見過ごされやすい傾向にあります。
薬剤師は、以下のような流れでチームに貢献できます。

1. 問診・観察でアカシジアの可能性を指摘
2. 服薬履歴・発症時期・スケール結果を共有
3. 原因薬調整の提案（例：リスペリドン→クエチアピン）
4. 症状経過をフォローし、再評価

⑥ まとめ

• アカシジアは抗精神病薬・SSRIなどで発症する「静止不能＋焦燥」の副作用。
• 病態はドパミン遮断だけでなく、セロトニン・ノルアドレナリン系の関与も。
• 急性型・遅発型・離脱型など分類があり、BARSスコアで評価。
• 治療は原因薬の調整＋β遮断薬やベンゾジアゼピン系の短期併用。
• 薬剤師は観察・報告・提案の三本柱で早期対応を行う。

患者の「落ち着かない」という一言を軽く受け流さず、背景に潜むアカシジアを見抜くこと。
それが薬剤師としての信頼を高める最良の瞬間です。

薬剤師が徹底解説｜レキサルティの効果・副作用・服薬指導ポイント

⑦ よくある質問（FAQ）

Q1. アカシジアは自然に治ることもありますか？

軽度の場合、原因薬の減量や一時的なβ遮断薬投与で軽快するケースがあります。
ただし、放置すると慢性化・離脱性発症に移行する可能性があるため注意が必要です。

Q2. 抗コリン薬とβ遮断薬の使い分けは？

筋固縮や振戦が主体 → 抗コリン薬。
焦燥・ムズムズ感が主体 → β遮断薬が有効です。
ただし、高齢者では抗コリン薬による認知機能低下リスクがあるため慎重に。

Q3. アリピプラゾールでアカシジアが多い理由は？

アリピプラゾールはD₂部分作動薬であり、ドパミン活性を調整します。
低ドパミン状態では遮断的に、高ドパミン状態では刺激的に働くため、
結果的に線条体ドパミン濃度の変動が大きく、アカシジアを誘発しやすいのです。

Q4. 服薬指導で患者にどう説明すればいい？

「薬の影響で足が落ち着かなくなることがあります。
もしムズムズして眠れないときは、我慢せずすぐに教えてください。」
と、“報告しやすい雰囲気づくり”を意識しましょう。

⑦ 参考文献

1. 1. 厚生労働省：重篤副作用疾患別対応マニュアル「アカシジア」
      URL：https://www.mhlw.go.jp/topics/2006/11/tp1122-1j.html
      PDF（全文）：https://www.mhlw.go.jp/topics/2006/11/dl/tp1122-1j09.pdf
      最終確認日：2025年10月30日
   2. PMDA：重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）
      URL：https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/adr-info/manuals-for-hc-pro/0001.html
      参考PDF（アカシジア例）：https://www.pmda.go.jp/files/000240113.pdf
      最終確認日：2025年10月30日
   3. 厚生労働省 資料：重篤副作用疾患別対応マニュアル アカシジア（案）
      URL：https://www.mhlw.go.jp/content/11121000/000665777.pdf
      最終確認日：2025年10月30日

1. Barnes TR. The Barnes Akathisia Rating Scale – revisited. J Psychopharmacol. 2003;17(4):365–370.
   PMID：14870947　DOI：10.1177/0269881103174013
   PubMed：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14870947/
   最終確認日：2025年10月30日
2. Patel J, Marwaha R. Akathisia. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023–.
   NCBI Bookshelf：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519543/
   最終確認日：2025年10月30日
3. Pringsheim T, Gardner DM. The Assessment and Treatment of Antipsychotic-Induced Akathisia. CNS Drugs. 2018;32(6):477–492.
   PMID：29685069　PMCID：PMC6299189
   最終確認日：2025年10月30日

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